运动神经元病初期有哪些症状？

运动神经元病初期症状多样，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动、吞咽困难、言语不清等。 1.肌肉无力：患者可能会感到肢体无力，如手臂抬起困难，腿部无力导致行走不便。 2.肌肉萎缩：部分肌肉逐渐变薄、变小，常见于手部小肌肉或腿部肌肉。 3.肌肉跳动：肉眼可见或自身能感觉到肌肉的不自主抽动。 4.吞咽困难：进食时感觉食物难以咽下，容易呛咳。 5.言语不清：发音含糊，说话不流畅。 运动神经元病初期症状可能不太明显，容易被忽视。但如果出现上述症状，尤其是逐渐加重时，应及时就医，进行相关检查，如肌电图、神经传导速度测定等，以便早期诊断和治疗。目前治疗方法包括药物治疗（如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等）、康复训练等，但尚无根治方法。

你好，　ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。平时注意多休息不要太劳累建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复

您好，只要有以下症状：体征:起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种病型。肌萎缩侧索硬化有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。现在还是可以治疗的

最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。就近到三甲医院进行检查治疗，

您好，临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。临床症状也根据病变部位不同而各异。建议及时到正规医院进行检查，对症治疗。