21 三体高风险提示胎儿可能存在染色体异常,需要进一步评估。是否能要孩子不能简单决定,不做羊穿做四维不能替代确诊。需要综合多方面因素,如唐筛结果准确性、进一步检查的必要性、胎儿发育情况等。 1. 唐筛准确性:唐筛只是筛查手段,不是确诊方法,存在一定假阳性率。 2. 进一步检查:羊穿是确诊染色体异常的金标准,能明确胎儿染色体情况。 3. 四维超声作用:主要用于观察胎儿结构发育,不能确诊染色体问题。 4. 风险评估:综合考虑孕妇年龄、家族遗传史等评估胎儿患病风险。 5. 决策考量:要权衡继续妊娠的风险和终止妊娠的影响。 总之,面对 21 三体高风险,应慎重对待,建议与医生充分沟通,根据个人情况选择合适的进一步检查方法,以做出明智的决策。
你好你描述的是高风险的检查结果,但是是否有异常还需要进行羊水穿刺的检查确定的.
你好,这个是需做个羊水穿刺检查来确诊下
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