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早期和中期筛查三体风险度结果如何解读
疾病：21.三体综合征提问于 2024-12-19 11:13 -
病情描述：
早期筛查21三体风险度1:480,18三体风险度;1:100000中期筛查:21三体风险度1:32018三体风险度;1:43000
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回答1
早期和中期的唐筛结果对于评估胎儿染色体异常风险具有重要意义，涉及21三体和18三体风险度，包括数值变化、影响因素、后续措施、风险高低判断以及与其他检查的关联等。 1. 数值变化：早期和中期的筛查数值会有所不同，这可能受到孕周、孕妇年龄、体重等因素影响。 2. 影响因素：孕妇的健康状况、遗传因素、环境因素等都可能影响筛查结果。 3. 后续措施：若风险度处于临界或高风险，可能需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺。 4. 风险高低判断：一般来说，风险度越低，胎儿染色体异常的可能性越小，但不能完全排除。 5. 与其他检查的关联：唐筛结果还应结合超声检查等其他产检项目综合评估。 唐筛是孕期重要的筛查手段，但并非确诊方法。孕妇应重视产检，遵循医生建议，以确保胎儿健康。
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