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黏多糖贮积症Ⅶ型的致病机制与治疗方法是什么
疾病：黏多糖病提问于 2024-12-18 13:54 -
病情描述：
黏多糖贮积症Ⅶ型为β-葡萄糖苷酸酶缺乏，基因定位7q21.23～q22。黏多糖贮积症Ⅶ病人体内缺乏β-葡萄糖苷酸酶，故使部分水解的硫酸软骨素、硫酸皮肤素等就会沉积于组织细胞内而致病。
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回答1
黏多糖贮积症Ⅶ型是一种罕见病，由于β-葡萄糖苷酸酶缺乏，导致部分水解的硫酸软骨素、硫酸皮肤素等沉积于组织细胞内致病。治疗方法包括酶替代治疗、对症治疗等。 1.致病机制：β-葡萄糖苷酸酶的缺乏，使得体内正常的代谢过程受阻，未完全代谢的物质在组织细胞中积累。 2.症状表现：可能出现骨骼畸形、生长迟缓、智力障碍、肝脾肿大、心脏问题等。 3.诊断方法：通过酶活性检测、基因检测、影像学检查等综合判断。 4.酶替代治疗：使用重组人β-葡萄糖苷酸酶制剂，改善症状。 5.对症治疗：针对骨骼畸形进行矫正手术，心脏问题进行相应的药物治疗。 6.康复治疗：包括物理治疗、作业治疗等，提高生活质量。 黏多糖贮积症Ⅶ型虽然罕见且治疗复杂，但早期诊断和综合治疗有助于改善患者的生活质量和预后。
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