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如何诊断勒伯尔遗传性视神经萎缩
疾病：视神经萎缩提问于 2024-10-07 14:09 -
病情描述：
勒伯尔遗传性视神经萎缩的诊断
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回答1
勒伯尔遗传性视神经萎缩的诊断，主要依据家族史、临床表现、眼部检查、基因检测、电生理检查等。 1.家族史：了解患者家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传倾向。 2.临床表现：患者常出现视力下降、视野缺损、色觉异常等症状。 3.眼部检查：包括眼底检查，观察视神经乳头的形态、颜色等变化。 4.基因检测：检测相关基因突变，是确诊的重要手段。 5.电生理检查：如视觉诱发电位等，评估视神经的功能。 综合以上多种检查方法，医生能够较为准确地诊断勒伯尔遗传性视神经萎缩，为后续治疗提供依据。
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- 邢学法 主治医师 外科 冠县辛集中心卫生院 (一级)
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