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Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断
疾病：染色体异常提问于 2015-08-01 22:13 -
病情描述：
Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断
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回答1
Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断：由于Ph+或BCR+血小板增多症其临床表现和血液学特点与ET非常相似，可作为ET的变异型或慢性骨髓增殖性肿瘤的新亚型。如嗜碱性粒细胞>5%，虽无CML血象，最好诊断为早期CMI-CP。如伴有NAP积分减低或为0，更支持CML。如JAK2V67F或MPLW55L/K阳性可能为双克隆或双表型混合或重叠的髓系肿瘤。
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