遗传性特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病,具有遗传倾向。其发病机制复杂,症状表现多样,治疗方法也因人而异。主要包括遗传因素、神经递质失衡、环境影响、小脑功能异常、年龄因素等。 1.遗传因素:多为常染色体显性遗传,家族中有患病者,后代患病风险增加。 2.神经递质失衡:如多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质的异常,影响神经系统功能。 3.环境影响:长期接触某些化学物质、重金属等,可能增加发病几率。 4.小脑功能异常:小脑的神经通路受损,导致动作协调性变差,出现震颤。 5.年龄因素:随着年龄增长,神经系统逐渐退变,发病可能性增大。 总之,遗传性特发性震颤是一种复杂的疾病,需要综合考虑多种因素。患者应及时就医,通过药物治疗、手术治疗等方法控制症状,提高生活质量。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院