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什么是遗传性特发性震颤，如何应对？
疾病：震颤提问于 2024-10-08 16:33 -
病情描述：
遗传性特发性震颤
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回答1
遗传性特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，具有遗传倾向。主要表现为手部、头部或身体其他部位的不自主震颤。其发病机制尚不明确，可能与遗传、环境等多种因素有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。 1. 遗传因素：家族中有相关病史者患病风险增加。 2. 环境因素：长期接触某些化学物质或处于特定环境可能诱发。 3. 症状表现：震颤多在活动或保持某种姿势时出现，影响日常生活。 4. 诊断方法：通过神经系统检查、影像学检查等综合判断。 5. 治疗方法： 药物治疗：如普萘洛尔、扑米酮、阿罗洛尔等，需遵医嘱使用。 手术治疗：对于药物治疗效果不佳者，可考虑深部脑刺激术。 康复训练：如放松训练、平衡训练等，有助于改善症状。 遗传性特发性震颤虽会给生活带来一定困扰，但通过规范的诊断和治疗，多数患者症状可得到有效控制。患者应保持积极心态，定期复查，遵循医生建议进行治疗和康复。
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