脊柱损伤一般不会直接导致重症肌无力。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要由自身抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳等症状。而脊柱损伤通常影响的是脊柱的结构和神经功能,与重症肌无力的发病机制不同。 1. 发病机制:重症肌无力是自身免疫性疾病,患者体内产生了针对乙酰胆碱受体的抗体,导致神经肌肉传递障碍。 2. 症状表现:常见症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、肢体无力等,症状有波动性和“晨轻暮重”的特点。 3. 诊断方法:包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 4. 治疗方式:常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环孢素)等。胸腺切除对部分患者有效。 5. 日常注意:患者应避免劳累、感染,保持良好的心态和作息。 总之,脊柱损伤与重症肌无力是两种不同的疾病,发病机制和临床表现均有差异。但如果出现相关症状,应及时到正规医院就诊,明确诊断并接受规范治疗。
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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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