遗传性神经病主要分为腓骨肌萎缩症、增生性间质性神经病变、遗传性运动感觉神经病、遗传性压力易感性周围神经病、遗传性淀粉样多发性神经病等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
1.腓骨肌萎缩症:常染色体显性遗传,儿童中期发病,表现为足下垂与远端肌肉萎缩,伴感觉减退,腱反射消失,神经传导速度减慢。
2.增生性间质性神经病变:常染色体隐性遗传,儿童期发病,进展快,有脱髓鞘与重新髓鞘化,神经变粗,活检显示洋葱球样病变。
3.遗传性运动感觉神经病:多为常染色体显性遗传,症状多样,包括肌肉无力、感觉障碍等。
4.遗传性压力易感性周围神经病:轻微创伤易导致神经麻痹,反复发作。
5.遗传性淀粉样多发性神经病:可有多系统受累,如周围神经、心脏等。
遗传性神经病种类较多,诊断需综合临床表现、家族史、神经电生理检查等。一旦出现相关症状,应及时到正规医院神经内科就诊,明确诊断,以便制定合适的治疗方案。
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).(遗传性运动性神经病变见上文上,下运动神经元疾病).Charcot-Marie-Tooth病是最为常见的HSMN
遗传性神经病变可分3类:遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).
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