室性并行心律及室性并行心律性心动过速一般不属于遗传性疾病,但某些遗传因素可能增加发病风险。其发病机制较为复杂,涉及心脏电生理异常、心肌病变、自主神经功能失调等。 1. 发病机制:室性并行心律的发生通常与心脏内存在多个异位起搏点有关,这些起搏点独立发放冲动,导致心律失常。室性并行心律性心动过速则是在室性并行心律基础上,心率加快。 2. 遗传因素:部分先天性心脏病或离子通道病相关的基因突变,可能使个体易患此类心律失常,但并非直接遗传。 3. 诱发因素:常见的有心肌缺血、心肌梗死、心肌炎、电解质紊乱(如低钾、低镁)、药物副作用(如某些抗心律失常药、洋地黄类药物)等。 4. 症状表现:患者可能出现心悸、头晕、黑矇、晕厥等症状,严重时可导致猝死。 5. 诊断方法:通过心电图、动态心电图、心脏超声等检查来明确诊断。 6. 治疗方法:包括去除诱因、药物治疗(如美西律、普罗帕酮、胺碘酮等)、射频消融术等。 总之,室性并行心律及室性并行心律性心动过速遗传倾向不明显,但其发病与多种因素相关。患者如有相关症状应及时就医,明确诊断,并在医生指导下选择合适的治疗方法。
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