遗传性因子Ⅻ缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病,其治疗方法包括补充治疗、预防措施、对症处理、定期监测及基因治疗等。 1.补充治疗:可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀等血制品补充因子Ⅻ。 2.预防措施:避免剧烈运动和外伤,防止出血。 3.对症处理:若发生出血,根据出血部位和严重程度进行相应处理,如局部止血、包扎等。 4.定期监测:定期检测凝血功能,了解病情变化。 5.基因治疗:目前处于研究阶段,有望为患者带来根治的希望。 遗传性因子Ⅻ缺陷症的治疗需要综合考虑多种因素,患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案,并定期复查。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院