蚕豆病属于遗传病。其发病与遗传基因缺陷有关,患者体内缺乏特定的酶。孩子患病可能是遗传自父母,也可能是基因突变导致。遗传方式、环境因素、个体差异等都会影响发病。 1.遗传方式:蚕豆病是一种 X 连锁不完全显性遗传疾病,男性患者多于女性。 2.基因缺陷:患者体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因发生突变,导致酶活性降低或缺乏。 3.环境因素:食用新鲜蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物(如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹)、感染等可能诱发发病。 4.个体差异:不同个体的 G6PD 缺乏程度不同,症状轻重也有所差异。 5.遗传概率:若父母一方患病,子女有一定概率遗传;若父母双方均患病,子女患病概率更高。 总之,蚕豆病是遗传病,有家族遗传倾向。对于确诊患者,应避免接触诱因,做好预防措施。一旦发病,及时就医治疗。
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院