孩子智力不好,怀疑有遗传病想查染色体,可挂遗传科或儿科。遗传科医生更专注于遗传疾病的诊断和研究,儿科医生则对儿童的整体健康状况较为熟悉,包括遗传方面的问题,X1、X2、X3、X4、X5等。 1.X1:遗传科医生具有丰富的遗传学知识和专业的检测技术,能够对染色体异常进行精准分析和诊断。 2.X2:儿科医生能综合评估孩子的生长发育情况,结合其他症状和检查结果,给出准确的诊断和治疗建议。 3.X3:在就诊前,家长应准备好孩子的详细病史,包括出生情况、生长发育过程中的异常表现等。 4.X4:可能需要进行一系列的辅助检查,如血常规、生化检查等,以全面了解孩子的身体状况。 5.X5:检查染色体的目的是明确是否存在染色体结构或数量的异常,从而为后续的治疗和干预提供依据。 总之,对于孩子智力不好且怀疑有遗传病的情况,及时到遗传科或儿科就诊,进行相关检查和诊断,有助于明确病因并采取适当的治疗和干预措施。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院