唐氏综合症是一种由于染色体异常导致的疾病,表现为智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。其成因复杂,目前主要通过产前筛查和诊断来预防,确诊后需综合治疗和康复训练。 1. 疾病原理:唐氏综合症是因为患者的细胞中多了一条 21 号染色体。这导致身体和智力发育异常。 2. 症状表现:患儿常有特殊面容,如眼距宽、鼻根低平、眼裂小等。还会有智力低下、生长发育迟缓、先天性心脏病等问题。 3. 诊断方法:常用的产前诊断方法包括唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 4. 治疗手段:目前没有特效治疗方法,主要是进行康复训练,提高生活自理能力。 5. 预防措施:孕妇应按时产检,避免高龄怀孕,保持良好的生活习惯。 唐氏综合症对患儿和家庭都会带来较大影响,早期诊断和干预至关重要。通过科学的方法,可以在一定程度上改善患儿的生活质量。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院