21 三体综合征筛查和唐筛不是完全相同的概念。唐筛是筛查胎儿患 21 三体综合征等染色体异常疾病风险的方法。孕 13 周时,可根据孕妇具体情况选择合适的筛查方式,包括 NT 检查、血清学筛查等。 1. 唐筛概念:唐筛通过检测孕妇血清中的某些指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿染色体异常的风险。 2. 21 三体综合征筛查方法:除了唐筛,还有无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 3. NT 检查:孕 11 - 13 + 6 周进行,通过超声测量胎儿颈项透明层厚度,评估染色体异常风险。 4. 血清学筛查:一般在孕 15 - 20 周进行,检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标。 5. 无创 DNA 检测:准确率较高,适用于唐筛高风险等情况。 6. 羊水穿刺:是诊断染色体异常的金标准,但有一定风险。 总之,孕妇应在医生建议下,选择适合自己的筛查方法,并按时进行检查,以确保胎儿的健康。
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院