唐氏筛查是一种重要的产前检查方法,主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险,而非用于预测胎儿性别。其检测原理、目的、适用孕周、结果解读以及局限性等方面都有特定的规定和要求。 1. 检测原理:通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算胎儿患染色体异常疾病的风险。 2. 检测目的:重点在于筛查胎儿是否存在染色体异常,如 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 3. 适用孕周:通常在孕 15 - 20 周进行。 4. 结果解读:分为低风险、临界风险和高风险。低风险一般提示胎儿患染色体异常的可能性较小,但不能完全排除;临界风险和高风险则需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 5. 局限性:不能检测出所有的染色体异常,也不能检测胎儿的结构畸形和预测胎儿性别。 总之,唐氏筛查对于保障胎儿健康具有重要意义,但不能用于判断胎儿性别。孕妇应重视产前检查,遵循医生的建议进行相应的筛查和诊断。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院