唐氏筛查是用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的检查,不能用于预测胎儿性别。其主要通过检测孕妇血清中的某些生化指标来进行评估,包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1. 原理:唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化标志物水平,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,运用统计学方法计算胎儿患染色体异常疾病的风险概率。 2. 目的:旨在筛查出可能存在染色体异常的胎儿,以便进一步进行诊断和干预。 3. 检测指标:主要检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标的浓度。 4. 适用孕周:通常在孕 15 - 20 周进行。 5. 结果解读:如果风险评估结果为高风险或临界风险,需要进一步进行羊水穿刺或无创 DNA 检测来明确诊断。 总之,唐氏筛查是重要的产前筛查项目,但不能用于判断胎儿性别,其目的是保障胎儿的健康和减少出生缺陷。
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