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胎儿检查遗传病有哪些方法
疾病：遗传病提问于 2024-12-05 11:03 -
病情描述：
胎儿如何检查遗传病
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回答1
胎儿检查遗传病的方法主要有遗传咨询、超声检查、唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1.遗传咨询：通过了解家族病史，评估胎儿患遗传病的风险。 2.超声检查：能发现胎儿的结构异常，如心脏、神经管缺陷等。 3.唐筛：检测孕妇血清中的某些指标，判断胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 4.无创 DNA 检测：对母血中胎儿游离 DNA 进行分析，准确性较高。 5.羊水穿刺：直接获取胎儿细胞，进行染色体和基因检测，是诊断胎儿遗传病的金标准。 总之，不同的检查方法各有优缺点，孕妇应在医生的指导下，根据自身情况选择合适的检查方法，以尽早发现胎儿是否存在遗传病，保障胎儿健康。
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