唐氏筛查得出 21 三体综合征高风险时,不必过度惊慌,可通过进一步检查明确,如无创 DNA 检测、羊水穿刺等,同时要保持良好心态,及时咨询医生。 1. 进一步检查:无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常,准确性较高,但仍有漏诊可能。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体分析,准确性最高,但有一定流产风险。 2. 遗传咨询:医生会综合孕妇年龄、家族史等因素评估风险,并给出专业建议。 3. 心理调节:孕妇及家属要保持平和心态,避免焦虑和紧张影响胎儿发育。 4. 生活注意:保证充足睡眠,合理饮食,适当运动,增强自身免疫力。 5. 后续随访:根据检查结果,按医生要求定期进行产检,密切关注胎儿发育情况。 总之,当唐氏筛查提示 21 三体综合征高风险时,应积极配合医生进行后续检查和处理,以确保胎儿的健康。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院