唐氏筛查主要检查胎儿是否存在染色体异常,包括 21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等。通过检测孕妇血清中的相关指标,并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素进行综合评估。 1. 21-三体综合征:也称为唐氏综合征,是最常见的染色体异常疾病之一。患儿会有明显的智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 18-三体综合征:患儿多有严重的多发畸形,存活时间较短。 3. 开放性神经管缺陷:如无脑儿、脊柱裂等,会导致胎儿严重的神经系统发育异常。 4. 检测指标:通常包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 5. 综合评估:医生会综合孕妇的年龄、体重、孕周等,运用特定的算法计算胎儿患病的风险值。 唐氏筛查对于预防出生缺陷具有重要意义。如果筛查结果为高风险,需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。建议孕妇按时进行产检,在正规医院接受专业的医疗服务。
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院