儿童隐性脊柱裂是一种常见的先天性脊柱发育异常,表现为脊柱椎管闭合不全,但通常无明显症状。其成因复杂,包括遗传因素、胚胎发育异常、孕期环境影响、营养缺乏、母体疾病等。 1.遗传因素:部分儿童存在家族遗传倾向,基因异常可能导致脊柱发育异常。 2.胚胎发育异常:在胚胎早期,脊柱的神经管闭合过程出现障碍。 3.孕期环境影响:如孕妇接触有害物质、辐射等,可能干扰胚胎发育。 4.营养缺乏:孕期母体缺乏叶酸、维生素等营养物质,影响脊柱正常发育。 5.母体疾病:母亲患有糖尿病、感染性疾病等,增加胎儿患病风险。 总之,儿童隐性脊柱裂多数无明显症状,少数可能伴有遗尿、腰痛等。通过影像学检查可确诊。一旦发现,应及时就医,评估病情,采取相应措施。平时要注意观察孩子的生长发育情况,如有异常,及时就诊。
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院