肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,具有遗传的可能性。遗传因素在其发病中起着重要作用,包括多种遗传方式,如 X 连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 1. X 连锁隐性遗传:这种遗传方式常见于杜氏肌营养不良和贝克型肌营养不良。通常由母亲携带致病基因,儿子发病,女儿多为携带者。 2. 常染色体显性遗传:如面肩肱型肌营养不良,患者的后代有 50%的发病几率。 3. 常染色体隐性遗传:肢带型肌营养不良等可由此遗传方式导致。 4. 遗传基因突变:部分患者可能由于自身基因突变而发病,并非来自父母遗传。 5. 遗传复杂性:同一类型的肌营养不良,在不同家庭中遗传方式可能存在差异。 总之,肌营养不良多数与遗传相关,但具体的遗传方式和发病机制较为复杂。对于有家族史的人群,进行遗传咨询和基因检测有助于早期诊断和干预。
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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
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邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院