家族性出血性肾炎是一种遗传性肾病,表现为血尿、蛋白尿等,由基因突变引起,可导致肾衰竭。其发病机制、症状、诊断、治疗和预后都有特点。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
1.发病机制:基因突变导致肾小球基底膜结构和功能异常。
2.症状:常见血尿、蛋白尿,还可能有水肿、高血压。
3.诊断:依靠家族史、临床表现、肾活检等。
4.治疗:无特效疗法,以控制血压、减少尿蛋白、延缓肾衰竭为主,常用药物有依那普利、缬沙坦、贝那普利等。
5.预后:病情进展个体差异大,部分可发展为终末期肾病。
家族性出血性肾炎需早发现、早诊断、早治疗,定期复查,延缓病情进展。
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