唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法,主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,不能用于分辨胎儿性别。其原理是通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇的年龄、孕周等因素进行综合分析。 1. 检测目的:唐氏筛查旨在筛查胎儿染色体异常,如 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征,而非判断性别。 2. 检测原理:通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标,并结合孕周、体重、年龄等计算风险值。 3. 结果解读:低风险一般提示胎儿患染色体异常的可能性较小,但不能完全排除。高风险则需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 4. 适用人群:所有孕妇,尤其是年龄超过 35 岁、有家族遗传病史、既往生育过染色体异常胎儿等高危人群。 5. 局限性:唐氏筛查的准确率并非 100%,存在一定的假阳性和假阴性。 总之,唐氏筛查是为了保障胎儿的健康,预防染色体异常疾病的出生,不能用于分辨胎儿性别。孕妇应在医生的指导下,科学进行产前检查。
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