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色盲遗传风险及成因科普
疾病：色盲提问于 2013-12-13 20:30 -
病情描述：
色盲遗传风险及成因科普
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回答1
色盲具有遗传的可能性。色盲患者可能会在日常生活中面临一些困扰，如辨别颜色困难。如有相关症状，建议及时就医诊断。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
1.遗传方式：色盲主要通过性染色体遗传，红绿色盲多由X染色体上的基因缺陷导致，男性患者多于女性。
2.基因缺陷：相关基因异常使得视网膜中的视锥细胞对某些颜色的光感受异常。
3.遗传规律：女性携带者可能将致病基因传给子女。
4.环境因素：某些疾病或药物可能影响视网膜功能，导致类似色盲的表现，但并非真正的遗传性色盲。
5.多基因影响：色盲的遗传可能受到多个基因的共同作用。
总之，色盲的遗传较为复杂，如有家族史或怀疑有色盲，应及时检查诊断。-
- 杨旸 主任医师 眼科 广东省中医院 (三级甲等) 擅长：视网膜脱离、糖尿病性视网膜病变、玻璃体出...
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回答2
色盲是一种先天性的染色体缺失的疾病，具有一定的遗传性，大都是隔代遗传。临床上是没有特别的治疗方法，可以通过佩戴色盲矫正眼镜矫正色盲，达到比较好的颜色分辨率。
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- 钱伟 主治医师 全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，儿科常见病...
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