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染色体检查能否查出婴儿聋哑？
疾病：染色体异常提问于 2013-11-29 15:29 -
病情描述：
染色体检查能否查出婴儿聋哑？
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回答1
婴儿聋哑的成因较为复杂，包括遗传因素、孕期环境、药物使用、感染因素、分娩损伤等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.遗传因素：部分聋哑由基因突变或染色体异常导致，但普通染色体检查难以精准检测。
2.孕期环境：母体腹部接受放射性照射，或长期处于高噪音环境，可能影响胎儿耳部发育。
3.药物使用：孕期使用庆大霉素、链霉素、卡那霉素等耳毒性药物，易致胎儿聋哑。
4.感染因素：母体孕期患风疹、巨细胞病毒等感染，可能损害胎儿耳部神经。
5.分娩损伤：分娩时的产程过长、难产等造成的缺氧，可能损伤耳部神经。
综上所述，单纯的染色体检查通常不能直接查出婴儿聋哑。预防婴儿聋哑，需从孕期开始，注意避免上述各类风险因素。一旦发现婴儿听力或语言发育异常，应及时前往正规医院就诊，明确原因并采取相应措施。-
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