唐筛是孕期重要的筛查项目,用于评估胎儿患 21 三体综合征的风险。21 三体综合征是一种常见的染色体异常疾病。22 岁怀孕 19 周唐筛结果为 1:120 属于高风险,唐筛的正常值一般在 1:270 以上。 1. 风险程度:唐筛结果 1:120 意味着胎儿患 21 三体综合征的风险相对较高,但这并非确诊结果。 2. 疾病影响:21 三体综合征患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 3. 进一步检查:需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 4. 检查特点:无创 DNA 检测风险较小,但准确性略低于羊水穿刺;羊水穿刺是确诊的金标准,但有一定流产风险。 5. 后续处理:若确诊为 21 三体综合征,一般建议终止妊娠;若检查结果正常,则可继续妊娠,但仍需按时产检。 唐筛结果异常不必过于惊慌,应在医生指导下进行后续检查和处理,以确保胎儿的健康。
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院