婴儿疾病筛查包括遗传代谢病、先天性心脏病、听力障碍、视力异常、先天性髋关节脱位等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
1.遗传代谢病:如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等,通过血液检测筛查。
2.先天性心脏病:常用听诊、心脏超声等方法进行筛查。
3.听力障碍:使用听力测试设备检测。
4.视力异常:通过眼部外观观察和特殊检查判断。
5.先天性髋关节脱位:进行体格检查和影像学检查。
婴儿疾病筛查十分重要,有助于早期发现和干预疾病,保障婴儿健康成长。
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