唐氏筛查中 18/13 三体风险结果偏高可能存在一定风险,但不能直接确诊,需要进一步检查评估。这涉及到唐氏综合征的发病机制、筛查方法、风险评估、后续检查以及应对策略等。 1. 发病机制:唐氏综合征是由于染色体异常导致的,18 号和 13 号染色体多了一条。 2. 筛查意义:唐氏筛查是一种初步筛查手段,结果偏高提示胎儿有患唐氏综合征的可能性,但不是确诊。 3. 后续检查:通常需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 4. 风险评估:风险值的高低与多种因素有关,如孕妇年龄、孕周等。 5. 应对策略:若确诊为唐氏综合征,需要综合家庭情况、胎儿具体情况等决定是否继续妊娠。若排除唐氏综合征,则可继续安心妊娠,按时产检。 总之,唐氏筛查结果偏高不必过度惊慌,应在医生指导下进一步检查,以确定胎儿的健康状况。
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院