唐氏21-三体综合症结果
病友症状说明(主要症状、发病时间):
曾经治疗情况和效果:
想柯大夫帮您解决什么问题:
化验、检查结果:高风险1:160请问医生怎么办
唐氏 21-三体综合症高风险 1:160 需引起重视,可通过进一步检查明确,如无创 DNA 检测、羊水穿刺等,同时要了解其风险、检查流程、后续措施等。 1. 风险评估:高风险并不意味着胎儿一定患病,但患病几率相对较高。 2. 进一步检查:无创 DNA 检测准确性较高,对胎儿无创伤;羊水穿刺是诊断的金标准,但有一定流产风险。 3. 检查时间:无创 DNA 检测通常在孕 12 周后进行,羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周进行。 4. 结果解读:若进一步检查结果正常,可继续正常产检;若异常,需与医生商讨后续处理方案。 5. 心理调节:孕妇及家属在此期间可能会焦虑,应保持良好心态,积极面对。 总之,面对唐氏 21-三体综合症高风险结果,不必过度惊慌,及时与医生沟通,选择合适的检查方法,以做出准确的判断和合理的决策。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院