地中海贫血是一种遗传性血液疾病,SEA/--SEA/a a 地贫基因结果的严重程度需综合判断,孩子是否异常也受多种因素影响,包括父母基因、遗传概率等。 1. 地贫基因类型:SEA 缺失属于常见的α地贫基因类型,--SEA/a a 组合相对较常见。 2. 病情严重程度:一般来说,这种基因组合可能导致轻度至中度的地贫表现,但具体还需结合血红蛋白水平等指标判断。 3. 遗传概率:如果父母双方均携带该基因,孩子有一定概率遗传地贫,具体概率取决于遗传规律。 4. 症状表现:患者可能有贫血、乏力、易疲劳等症状,严重者可能影响生长发育。 5. 诊断方法:除基因检测外,还需进行血常规、血红蛋白电泳等检查辅助诊断。 6. 治疗方法:轻度地贫一般无需特殊治疗,中度地贫可能需要定期输血、祛铁治疗等。 总之,SEA/--SEA/a a 地贫基因结果的情况较为复杂,需要综合多方面因素评估。建议到正规医院血液科进一步检查和咨询,以确定具体情况和后续处理方案。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院