早衰症,又称儿童早老症,是一种罕见的、进行性发展的先天性疾病。目前其病因尚未完全明确,但研究发现主要与基因变异有关。 正常情况下,人体的细胞核中存在着维持细胞稳定和功能的结构。而早衰症患者的基因发生了特定变异,其中最常见的是LMNA基因发生突变。该基因负责编码核纤层蛋白A,这种蛋白对于维持细胞核的正常形态和功能至关重要。当LMNA基因发生突变后,会产生一种异常的核纤层蛋白A,被称为progerin。这种异常蛋白会逐渐在细胞核内积累,破坏细胞核的正常结构和功能,影响细胞的正常代谢、分裂和修复,进而导致细胞过早衰老和死亡。 除了基因因素外,环境因素也可能在一定程度上影响早衰症的发生发展。虽然环境因素并非直接引发早衰症,但可能会加重患者的症状。例如,长期暴露于污染环境、接触有害物质等,可能对患者本就脆弱的细胞功能造成进一步损害。此外,有研究认为遗传因素也可能在其中起到一定作用,尽管它不是典型的遗传性疾病,但家族遗传背景可能增加患病风险。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院