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等位基因是什么？
疾病：提问于 2025-10-05 05:29 -
病情描述：
等位基因是什么？
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回答1
等位基因是遗传学中的一个重要概念。它指的是位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。简单来说，就是在染色体的特定位置上，存在着能决定生物体某一特征的不同形式的基因。 以人类的血型为例，决定ABO血型的基因就有多个等位形式，分别是A、B和O。每个人都有两个控制血型的基因，这两个基因可能相同，也可能不同。如果一个人的两个基因都是A，那他的血型就是A型；如果一个是A，一个是B，那就是AB型血。 等位基因的存在使得生物具有了遗传多样性。在有性生殖过程中，亲代的等位基因会通过生殖细胞传递给子代。子代从父母双方各获得一个等位基因，从而组合成自己的基因型。而且，等位基因之间还存在着显隐性关系。显性等位基因在杂合状态下能够表现出其控制的性状，而隐性等位基因则被掩盖，只有在纯合状态下才会表现出来。 等位基因的研究对于理解遗传规律、疾病的遗传机制等方面都有着重要意义。通过对特定等位基因的检测和分析，科学家可以预测某些遗传疾病发生的可能性，为疾病的诊断和治疗提供依据。
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