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基因编辑能否助力青光眼彻底治愈
疾病：提问于 2025-05-02 08:04 -
病情描述：
基因编辑能否助力青光眼彻底治愈
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回答1
基因编辑助力青光眼彻底治愈存在一定潜力，但面临挑战，涉及基因编辑技术准确性、青光眼发病机制复杂性、伦理问题、临床试验进展、安全性等因素。 1. 基因编辑技术准确性：目前基因编辑技术如CRISPR - Cas9虽有强大功能，但存在脱靶效应，可能影响正常基因，阻碍其助力青光眼治愈。 2. 青光眼发病机制复杂性：青光眼病因多样，包括遗传、环境等，发病机制未完全明确，增加了基因编辑治疗难度。 3. 伦理问题：基因编辑涉及伦理争议，限制了其在临床应用的推进速度。 4. 临床试验进展：相关临床试验处于早期阶段，样本量小、观察时间短，难以确定其长期疗效。 5. 安全性：基因编辑可能引发免疫反应等不良事件，安全性有待进一步验证。 基因编辑为青光眼治疗带来新希望，但要实现彻底治愈，需解决技术准确性、伦理等多方面问题。未来需更多研究和临床试验，以评估其有效性和安全性。
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