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基因编辑能否改写主动脉夹层患者生存结局
疾病：主动脉夹层提问于 2025-04-16 22:36 -
病情描述：
基因编辑能否改写主动脉夹层患者生存结局
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回答1
基因编辑或可改写主动脉夹层患者生存结局，与精准病因治疗、降低遗传风险、改善血管修复、提高药物敏感性、个性化治疗方案等有关。 1. 精准病因治疗：基因编辑可精准定位致病基因，从根源上治疗主动脉夹层，避免传统治疗的局限性。 2. 降低遗传风险：部分主动脉夹层有遗传倾向，基因编辑修改致病基因，降低患者后代患病几率。 3. 改善血管修复：通过基因编辑调节相关基因表达，促进血管细胞修复和再生，增强血管壁强度和弹性。 4. 提高药物敏感性：基因编辑改变患者基因特征，使患者对特定药物更敏感，提高治疗效果。 5. 个性化治疗方案：依据患者基因信息，制定个性化治疗方案，实现精准医疗。 基因编辑在改写主动脉夹层患者生存结局方面潜力大，但技术尚处研究阶段，面临伦理、技术等挑战。未来需深入研究，推动其临床应用，为患者带来新希望。
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