渐冻症和重症肌无力在病因、症状、发病机制、诊断方法和治疗手段等方面存在差异。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。 1. 病因:渐冻症病因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。重症肌无力多与自身免疫、胸腺异常等有关。 2. 症状:渐冻症主要表现为肌肉无力、萎缩,逐渐进展。重症肌无力症状有部分或全身骨骼肌无力、易疲劳,晨轻暮重。 3. 发病机制:渐冻症是运动神经元受损。重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍。 4. 诊断方法:渐冻症通过肌电图、神经传导等检查。重症肌无力常用新斯的明试验等。 5. 治疗手段:渐冻症治疗药物如利鲁唑等,以延缓病情进展。重症肌无力常用溴吡斯的明、糖皮质激素等。 总之,渐冻症和重症肌无力是两种不同的疾病,需通过专业检查明确诊断,并采取相应治疗措施。
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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
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邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院