无脉络膜症是一种罕见的遗传性眼病,主要影响视网膜和脉络膜,导致视力逐渐下降。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
1.病因:多由基因突变引起,具有遗传倾向。
2.症状:早期可能有夜盲,随后中心视力下降,视野缩小。
3.诊断:通过眼底检查、基因检测等明确诊断。
4.危害:严重影响生活质量,甚至导致失明。
5.治疗:目前尚无特效治疗方法,一般采取佩戴助视器、补充维生素A等措施。
无脉络膜症虽然治疗困难,但早期诊断和适当干预有助于延缓病情进展。
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