胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,新生儿患病几率约为每一千个新生儿中有一例,即大约0.1%的概率。尽管几率较低,但每位家长的担忧都是合理的。关键在于及时识别症状并采取适当的诊断措施。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1. 症状观察:初期可能表现为黄疸,皮肤和眼睛发黄,大便颜色变浅甚至呈灰白色。
2. 诊断检查:如果发现上述症状,应进行血液检查、尿液检查以及B超等影像学检查,以确诊胆道闭锁。
3. 疾病原理:胆道闭锁是由于胆道未能正常形成或被阻塞,导致胆汁无法流入小肠,引发黄疸和其他并发症。
4. 治疗选择:一旦确诊,通常需要手术治疗,如葛西手术(Kasai procedure)尝试恢复胆道通畅,严重病例可能需要肝移植。
5. 医疗咨询:在专业儿科外科医生指导下,制定个体化治疗方案,定期复查评估病情进展。
虽然胆道闭锁的发生率较低,但早期发现和治疗至关重要。家长应密切关注孩子的健康状况,一旦发现异常,及时就医,遵循医生的专业建议,确保孩子的佳健康状态。请放心,专业的医疗机构和医生将为您提供必要的支持和治疗。
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
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