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遗传性手抖是什么病，遗传几率多大，如何治疗
疾病：提问于 2024-11-27 15:23 -
病情描述：
请问遗传性手抖是什么病？遗传几率？怎么治？
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回答1
遗传性手抖，医学上称为遗传性震颤，是一种以震颤为主要表现的神经系统疾病。其发病与遗传因素密切相关，遗传几率因不同的遗传类型而异。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、康复训练等。 1. 疾病原理：遗传性震颤主要是由于基因突变导致神经细胞功能异常，引起肌肉不自主收缩，从而产生手抖症状。 2. 遗传几率：常染色体显性遗传较为常见，若父母一方患病，子女患病几率约为 50%；但也有隐性遗传的情况，遗传几率相对较低。 3. 药物治疗：常用药物有普萘洛尔、扑米酮、阿罗洛尔等，可减轻震颤症状，但需遵医嘱使用。 4. 手术治疗：对于药物治疗效果不佳的患者，可考虑深部脑刺激术等手术方法。 5. 康复训练：通过手部精细动作训练、放松训练等，有助于改善症状。 6. 生活注意：避免紧张、焦虑情绪，保证充足睡眠，戒烟限酒。 遗传性手抖虽然给患者带来困扰，但通过合理的治疗和生活调整，能够在一定程度上控制症状，提高生活质量。患者应及时就医，在专业医生的指导下进行治疗。
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