地中海贫血是一种遗传性疾病,与地中海贫血患者结婚生子,孩子是否会遗传,取决于多种因素,如父母的基因型、遗传方式、基因变异情况、遗传概率以及孕期检查等。 1. 父母的基因型:如果父母双方均为轻型地贫,子女有 25%的几率是正常,50%为轻型地贫,25%为重型地贫。若一方为轻型,另一方正常,子女一般为轻型或正常。 2. 遗传方式:地中海贫血主要分为α地贫和β地贫,遗传规律不同。α地贫由 4 个α珠蛋白基因控制,β地贫由 2 个β珠蛋白基因控制。 3. 基因变异情况:基因突变的类型和位点也会影响遗传结果。 4. 遗传概率:不同基因型组合,遗传给下一代的概率各异。 5. 孕期检查:通过孕期的羊水穿刺、绒毛活检等检查,可明确胎儿是否患病。 总之,地中海贫血患者结婚生子存在遗传风险,但通过科学的检查和咨询,可以提前了解并采取相应措施。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院