神经纤维瘤病是一种复杂的疾病,涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
1.病因:多由基因突变引起。
2.症状:皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、骨骼异常等。
3.诊断:依靠临床症状、影像学检查及基因检测。
4.治疗:手术切除、放疗、药物治疗(如司美替尼、索拉非尼、厄洛替尼),但难以根治。
5.预后:取决于肿瘤大小、位置和数量等。
神经纤维瘤病治疗有一定难度,但通过规范治疗能控制病情。
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