遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型,也称 Dejerin-Sottas 病,是一种神经病变,表现为运动和感觉障碍,病因复杂,治疗有一定难度。 1.病因:多由基因突变引起,遗传因素起关键作用。 2.症状:常出现肢体无力、肌肉萎缩、感觉异常等。 3.诊断:依靠神经电生理检查、基因检测等。 4.治疗:目前无特效疗法,以对症治疗和康复训练为主,如使用神经营养药物甲钴胺、维生素 B1、B6 等。 5.预后:病情进展缓慢,个体差异较大。 总之,遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是一种复杂的疾病,需要综合治疗和长期管理。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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