夜盲症可能遗传,遗传方式多样,包括常染色体隐性、显性及性连锁隐性遗传等。 1. 常染色体隐性遗传:在遗传过程中,致病基因位于常染色体上,只有当两个等位基因都突变时才会发病。 2. 常染色体显性遗传:只要有一个等位基因发生突变就可能发病。 3. 性连锁隐性遗传:这种遗传方式较为少见,但损害往往较为严重。 4. 非遗传因素:部分夜盲症由维生素 A 缺乏、视网膜病变等非遗传因素引起。 5. 临床特点:不同遗传方式导致的夜盲症,症状出现时间和严重程度可能不同。 总之,夜盲症存在遗传的可能,但也有其他致病因素。如出现相关症状,应及时到正规医院就诊检查。
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黄学林 主任医师 广东省妇幼保健院
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