遗传性肝病包括肝豆状核变性、血色病、糖原累积病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、原发性胆汁性肝硬化等。 1.肝豆状核变性:是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,导致铜在肝脏等器官沉积。 2.血色病:由于铁代谢异常,过多的铁沉积在肝脏等组织。 3.糖原累积病:基因突变引起糖原代谢障碍,累及肝脏。 4.α1-抗胰蛋白酶缺乏症:遗传导致α1-抗胰蛋白酶缺乏,影响肝脏功能。 5.原发性胆汁性肝硬化:有一定遗传倾向,自身免疫机制损伤胆管。 遗传性肝病的诊断和治疗需要专业医生综合判断。如发现相关症状,应及时到正规医院就诊。
由于肝病的病情较多,病情且易反复,所以注意合理的饮食调养就显得十分重要。
<...杨汉勤 主任医师 广州军区总医院
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池晓玲 主任医师 广东省中医院
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池晓玲 主任医师 广东省中医院
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池晓玲 主任医师 广东省中医院
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池晓玲 主任医师 广东省中医院
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