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重症肌无力与多发性肌炎有哪些区别
疾病：重症肌无力提问于 2018-07-19 17:04 -
病情描述：
重症肌无力与多发性肌炎有哪些区别
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回答1
重症肌无力和多发性肌炎在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后等方面存在差异。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.发病机制：重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，与神经介质异常有关；多发性肌炎是骨骼肌的炎症性病变，可能与自身免疫机制相关，但具体病因不明。
2.症状表现：重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，症状有波动性；多发性肌炎常有肌肉疼痛、无力、关节疼痛和肌萎缩。
3.诊断方法：重症肌无力可通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查确诊；多发性肌炎依靠肌酶检测、肌电图、肌肉活检等。
4.治疗手段：重症肌无力常用溴吡斯的明、泼尼松、免疫球蛋白等；多发性肌炎常使用泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺等药物。
5.预后：重症肌无力经规范治疗可较好控制病情，但部分可能复发；多发性肌炎部分患者可完全缓解，部分可能遗留肌肉无力。
总之，重症肌无力和多发性肌炎是两种不同的疾病，需通过专业检查明确诊断，并采取针对性治疗。-
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