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原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症是何病
疾病：提问于 2024-10-30 14:53 -
病情描述：
原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症是什么病
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回答1
原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症是一种内分泌疾病，由垂体分泌促性腺激素功能障碍引起，导致青春期发育异常。其症状、诊断、治疗及预后等方面具有一定特点。 1. 病因：可能由基因突变、下丘脑-垂体发育异常、自身免疫性疾病等导致。 2. 症状：青春期延迟或停滞，第二性征不发育，如女性无乳房发育、月经不来潮，男性无睾丸增大、胡须稀少等。 3. 诊断：通过测定激素水平，如促性腺激素、性激素，以及进行影像学检查，如垂体磁共振成像等来明确诊断。 4. 治疗：主要采用激素替代治疗，如女性使用雌激素和孕激素，男性使用睾酮。常用药物有戊酸雌二醇、黄体酮胶囊、十一酸睾酮胶丸等。 5. 预后：早期诊断和治疗，多数患者可获得较好的预后，能改善第二性征和生殖功能。但治疗效果因个体差异而异。 总之，原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症虽然较为少见，但通过规范的诊断和治疗，患者仍有机会恢复正常的生理功能和生活质量。
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