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遗传性痉挛性截瘫是什么病？
疾病：提问于 2017-12-21 11:40 -
病情描述：
遗传性痉挛性截瘫是什么病？
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回答1
遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性神经系统疾病，多为常染色体显性或隐性遗传。患者常有下肢无力、痉挛、步态异常等症状，需及时就医诊断。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.遗传方式：常见为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传。
2.症状表现：下肢逐渐出现痉挛、无力，行走困难，平衡障碍等。
3.发病机制：主要是基因突变影响了神经传导通路，导致脊髓运动神经元功能障碍。
4.诊断方法：通过基因检测、神经系统检查、影像学检查等明确诊断。
5.治疗手段：目前尚无特效治疗方法，以康复训练、药物缓解症状为主，如巴氯芬、乙哌立松等。药物需遵医嘱使用。
遗传性痉挛性截瘫虽治疗困难，但早期诊断和适当干预有助于改善生活质量。-
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