神经系统遗传病是指由于遗传物质改变所导致的神经系统功能障碍或异常,包括染色体异常、基因突变等。常见的有遗传性共济失调、腓骨肌萎缩症、神经纤维瘤病、肝豆状核变性、先天性脑积水等。 1.遗传性共济失调:是一组以共济运动障碍为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病,多呈常染色体显性遗传。 2.腓骨肌萎缩症:是一种遗传性周围神经病,主要影响下肢肌肉。 3.神经纤维瘤病:为常染色体显性遗传病,可引起皮肤、神经等多系统损害。 4.肝豆状核变性:是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。 5.先天性脑积水:由于脑脊液循环通路受阻或吸收障碍所致。 神经系统遗传病种类繁多,症状多样,诊断和治疗较为复杂。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院就诊,进行基因检测、影像学检查等,以便明确诊断,采取相应的治疗措施。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院