黏多糖贮积症IS型,也称Scheie病或S型α-艾杜糖醛酸酶缺乏症,是一种罕见病,新生儿发病率较低。患者可能面临多种健康问题,需及时就医诊断。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
1.病因:由于α-艾杜糖醛酸酶缺乏,导致酸性黏多糖不能完全降解,在溶酶体中累积。
2.症状:可能出现骨骼畸形、关节僵硬、视力和听力障碍、智力发育迟缓等。
3.诊断:通过酶活性检测、基因检测等方法确诊。
4.治疗:目前主要治疗方法包括酶替代治疗、骨髓移植等。
5.预后:病情严重程度和治疗效果会影响预后,早期诊断和治疗有助于改善预后。
黏多糖贮积症IS型虽然罕见,但了解其特点并及时诊断治疗,对患者的生活质量改善很重要。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院