手足徐动症的病理生理机制是怎样的？_即问即答

手足徐动症的病理生理机制是怎样的？ 疾病：手足徐动症提问于 2024-10-15 14:45: 病情描述：

手足徐动症的病理生理是什么?

回答1
手足徐动症的病理生理较为复杂，主要与基底节病变、神经递质失衡、遗传因素、脑部损伤以及代谢紊乱等有关。 1.基底节病变：基底节是控制运动的重要区域，其结构或功能异常可导致手足徐动症。如先天性的基底节发育不良，或后天的脑血管疾病影响基底节功能。 2.神经递质失衡：多巴胺、乙酰胆碱等神经递质的失衡会影响神经信号传递，进而引发运动障碍。 3.遗传因素：某些基因突变，如 ATP1A3 基因的突变，可能增加患病风险。 4.脑部损伤：出生时的产伤、缺氧缺血性脑病，或后天的颅脑外伤等，损害脑部组织，引起手足徐动症。 5.代谢紊乱：如肝豆状核变性导致铜代谢障碍，影响神经系统，引发症状。总之，手足徐动症的病理生理机制是多因素综合作用的结果。明确病因对于诊断和治疗至关重要。患者应及时到正规医院就诊，接受专业的评估和治疗。
赵蕾 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内分泌科，内科常见疾病的诊治。
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回答2
手足徐动症的常见病因有：遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传，较罕见；血管意外；颅内感染；药物；脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症；高位颈髓病变。不同类型病因不同，如发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症，是罕见的遗传性运动障碍性疾病。发作性运动源性舞蹈手足徐动症，是罕见的运动障碍性疾病，常由运动诱发，有时与弥散性或局灶性脑损伤有关，亦有认为是癫痫的一种形式，因发作有相似诱因，抗癫痫治疗有效。病理改变：主要累及双侧尾状核、壳核及下丘脑，神经细胞变性、消失，神经胶质增生，有髓纤维束显著增加，分布不规则，呈束状或网状排列，髓鞘染色呈斑状，犹如大理石，称“大理石样病变”。
陈卓铭 主任医师康复科 暨南大学附属第一医院 (三级甲等) 擅长：神经疾病的诊断及康复，语言障碍、智力障碍...
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